山東省濟(jì)南藥廠制劑車間空氣潔凈度 第三方機(jī)構(gòu)--安衡檢測(cè)   藥廠凈化車間室內(nèi)照度的檢測(cè)：1、檢測(cè)用照度儀(TES1330A) 測(cè)定；2、測(cè)點(diǎn)平面離地面0.8～1.0m，按2m間距布置，測(cè)點(diǎn)距離墻面應(yīng)不小于1.0m；3、90%以上的測(cè)點(diǎn)值在設(shè)計(jì)值內(nèi)，則檢驗(yàn)凈化車間為合格。

潔凈廠房?jī)艋囬g百級(jí)，萬(wàn)級(jí)，10萬(wàn)級(jí)，30萬(wàn)級(jí)的有怎樣的區(qū)別：百級(jí)潔凈度*，依次潔凈度降低。施工難度有難到易。一百級(jí) 塵粒*允許數(shù)/立方米≥0.5μm塵粒數(shù) 3,500 ≥5μm塵粒數(shù)0 微生物*允許數(shù)浮游菌/立方米 5 沉降菌/皿1；一萬(wàn)級(jí) 塵粒*允許數(shù)/立方米≥0.5μm塵粒數(shù) 350，000 ≥5μm塵粒數(shù)2，000 微生物*允許數(shù)浮游菌/立方米 100 沉降菌/皿3；十萬(wàn)級(jí) 塵粒*允許數(shù)/立方米≥0.5μm塵粒數(shù) 3，500，000 ≥5μm塵粒數(shù)20，000 微生物*允許數(shù)浮游菌/立方米 500 沉降菌/皿10；三十萬(wàn)級(jí) 塵粒*允許數(shù)/立方米≥0.5μm塵粒數(shù)10，500，000 ≥5μm塵粒數(shù)60，000 微生物*允許數(shù)浮游菌/立方米 1000 沉降菌/皿15；

藥廠制劑車間空氣潔凈度   　不同的藥廠因?yàn)樯a(chǎn)醫(yī)藥產(chǎn)品的種類不同，對(duì)凈化級(jí)別的要求也有所差別，醫(yī)藥廠房的凈化效果主要由空調(diào)凈化系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)，建筑裝飾起非常重要的輔助作用。這一切都是為了保證產(chǎn)品的合格，同時(shí)避免生產(chǎn)過(guò)程中的污染、混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)便于清潔和管理，確保醫(yī)藥凈化車間持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出復(fù)合預(yù)訂要求和主材的藥品。

萬(wàn)級(jí)藥廠凈化車間的檢測(cè)：1、測(cè)定之前，凈化空調(diào)系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行至少；2、測(cè)定在靜態(tài)下進(jìn)行測(cè)試人員必須穿戴好潔凈服裝；3、測(cè)試儀器為激光塵埃粒子計(jì)數(shù)儀，型號(hào)Y09-A；4、測(cè)定點(diǎn)高度距地面1～1.2m；5、測(cè)定點(diǎn)數(shù)的確定，根據(jù)*有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，少采樣點(diǎn)數(shù)為，NL=A0.5,其中A為無(wú)塵室面積(㎡),根據(jù)計(jì)算少采樣點(diǎn)為NL=38；6、每個(gè)測(cè)定點(diǎn)每次采樣時(shí)間為1分鐘，每個(gè)點(diǎn)測(cè)試3次，取平均值。平均含塵濃度符合潔凈度萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為合格。

藥廠潔凈車間設(shè)計(jì)采用空氣凈化措施，是將空氣中的塵埃離子過(guò)濾、消毒，使細(xì)菌無(wú)載體傳播?？諝鈨艋m是主要矛盾，但更重要的是取決于全過(guò)程、全方位的控制管理。加強(qiáng)對(duì)凈化間的使用管理，使其保持良好的環(huán)境和功能，強(qiáng)化無(wú)菌觀念和正規(guī)化管理是根本的保證與要求?！?/P>

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